Squamous cell carcinoma - סקוואַמאָוס צעל קאַרסינאָמאַ https://en.wikipedia.org/wiki/Squamous_cell_carcinoma
סקוואַמאוס צעל קאַנסער (Squamous cell carcinoma) איז אַ רויט (red), סקאלי (scaly), דיק (thickened) לעשן (lesion) אויף זון‑אויסגעשטעלט הויט. עטלעכע זענען קאַפּע נודולעס און קופּע שייפט ווי קעראַטאָאַקאַנטאָמא (keratoacanthoma). אולצעראַציע (ulceration) און בלוטן (bleeding) קען פּאַסירן. ווען סקוואַמאוס צעל קאַנסער (squamous cell carcinoma) איז נישט באַהאַנדלט, עס קען אַנטוויקלען אין אַ גרויס מאַס. סקוואַמאוס צעל איז דער צווייטער מערסט פּאָפּולאַרער הויט קאַנסער (skin cancer). עס איז געפערלעך, אָבער ניט כּאַלע ווי מלאַנאָמא (melanoma). נאַך די בייאפזי (biopsy), עס וועט זיין אַוועקגענומען סרגיקאַל (surgically).

דיאַגנאָזע און באַהאַנדלונג
#Dermoscopy
#Skin biopsy
מער אינפֿאָרמאַציע ― ייִדיש
References Squamous Cell Skin Cancer 28722968 
NIH
Squamous cell carcinoma (SCC) איז דער צווייטער מערסט געווענליך הויט קענסער אין די פאראייניגטע שטאַטן, נאָך basal cell carcinoma. עס שטאַרט אָפֿט פֿון פּרע‑קורסאָר לעזיאָנס גערופן actinic keratosis, און קען פֿאַרשפּרייטן צו אַנדערע טיילן פֿון דעם גוף. די הויפּט סיבה איז אולטראַוויעלט (UV) ראַדיאַציע פֿון די זון, וואָס אַקאַמולירט איבער צײַט. באַהאַנדלונג אָפֿט כולל כּירורגישע אָפּהיט, ספּעציעל פֿאַר סקאַף אויף די קאַפּ און האַלדז. ראַדיאַציע טעראַפּיע איז אַ אָפּציע פֿאַר עלטערע פּאַציענטן אָדער פֿאַר יענע וואָס קענען נישט דורכפירן כּירורגיע. אימונאָסופּרעסיע (immunosuppression) ינקריזירט די ריזיקע פֿון SCC. כאָטש סעלטן, SCC קען פֿאַרשפּרייטן, ספּעציעל אין פּאַציענטן מיט וויקאַונד אימיונ סיסטעמען. רעגולער טשעק‑אַפּס און זון שוץ זענען וויכטיק פֿאַר יענע מיט SCC.
Squamous cell carcinoma of the skin or cutaneous squamous cell carcinoma is the second most common form of skin cancer in the United States, behind basal cell carcinoma. Squamous cell carcinoma has precursor lesions called actinic keratosis, exhibits tumor progression and has the potential to metastasize in the body. Ultraviolet (UV) solar radiation is the primary risk factor in the development of cutaneous squamous cell carcinoma and the cumulative exposure received over a lifetime plays a major part in the development of this cancer. Surgical excision is the primary treatment modality for cutaneous squamous cell carcinoma, with Mohs micrographic surgery being the preferred excisional technique for squamous cell carcinoma of the head and neck, and in other areas of high risk or squamous cell carcinoma with high-risk characteristics. Radiation therapy is reserved for squamous cell carcinoma in older patients or those who will not tolerate surgery, or when it has not been possible to obtain clear margins surgically. Adjuvant radiotherapy is commonly after surgical treatment in very high tumors. Immunosuppression significantly increases the risk of squamous cell carcinoma over the course of an individual’s life. Metastasis is uncommon for squamous cell carcinomas arising in areas of chronic sun exposure, but it can take place, and the risk is increased in immunosuppressed patients. Patients with cutaneous squamous cell carcinoma should be examined regularly and remember to use measures to protect from UV damage.
 Cutaneous Squamous Cell Carcinoma: From Biology to Therapy 32331425 
NIH
Cutaneous squamous cell carcinoma (CSCC) איז די צווייטע מערסטע קענסער פֿון דער הויט ביי מענטשן, און איר אינצידענט גייען אַראָפּ. כאָטש CSCC איז קליניש נאַטור (clinical nature) גוט, עס קען פּראַגרעסירן ביידע לאָקאַלי און צו אַנדערע טיילן פֿון דעם גוף. סײַענטיסטן האָבן געפֿונען ספּעציפֿיש פּאַטוועיז אינוואָלווד אין CSCC אַנטוויקלונג, לידינג צו נײַע טריטמאַנץ. די הויך נומער פֿון מיווטאַציעס און געוויקסן ריזיקירן אין אימונאָסופּפּרעסד פּאַציענטן האָבן פּרעמפּטיד די אַנטוויקלונג פֿון אימונאָטעראַפּיע (immunotherapy). דער רעצענזיע קוקט אויף די גענעטיק רוץ פֿון CSCC און די לעצטע טריטמאַנץ טאַרגעטינג ספּעציפֿיש מאָלאַקולעס און די אימונאָסיסטעם (immune system).
Cutaneous squamous cell carcinoma (CSCC) is the second most frequent cancer in humans and its incidence continues to rise. Although CSCC usually display a benign clinical behavior, it can be both locally invasive and metastatic. The signaling pathways involved in CSCC development have given rise to targetable molecules in recent decades. In addition, the high mutational burden and increased risk of CSCC in patients under immunosuppression were part of the rationale for developing the immunotherapy for CSCC that has changed the therapeutic landscape. This review focuses on the molecular basis of CSCC and the current biology-based approaches of targeted therapies and immune checkpoint inhibitors