מער אינפֿאָרמאַציע ― ייִדיש

Porokeratosis איז אַ נאַדִיר הויט צושטאַנד קעראַטאָזיס (actinic keratosis) דורך קעראַטאָזיס פּראָבלעמס, ריזאַלטינג אין אויפשטיין, רינג-שייפּט פּאַטשעס אָדער גראַו באַמפּס אויף די הויט. די דיפיינינג סטריך אונטער די מיקראָסקאָפּֿ איז די באַזײַן פון קורנויד לעמעלאַ (cornoid lamella), אַ ספּעציפישער אַרדענונג פון סעלז אין די שפּיץ שיכטע פון ​​די הויט. Porokeratosis קומט אין פֿאַרשידענע פֿאָרמען (disseminated superficial actinic porokeratosis, classical porokeratosis of Mibelli, porokeratosis palmaris plantaris et disseminatum, linear porokeratosis). עס איז וויכטיק צו וויסן אַז Porokeratosis קען פּאָטענציאַללי אַנטוויקלען אין הויט קאַנצערס. דער בעסטער וועג צו דיאַגנאָזירן Porokeratosis איז דורך אַ בייאפּס (biopsy) פון די אויפשטיין גרענעץ, כאָטש עס איז דערווייַל קיין נאָרמאַל באַהאַנדלונג פּראַקטיק.
Porokeratosis is an uncommon dermatologic disorder. It is a disorder of keratinization that presents with keratotic papules or annular plaques with an elevated border. It has a distinct histologic hallmark of cornoid lamella, which is a column of tightly fitted parakeratotic cells in the upper epidermis. There are multiple clinical variants of porokeratosis, including disseminated superficial actinic porokeratosis, classical porokeratosis of Mibelli, porokeratosis palmaris plantaris et disseminatum, and linear porokeratosis. Porokeratosis is a precancerous lesion that can undergo malignant transformation. Evaluation of porokeratosis is best with a biopsy of the elevated border. There are no standard guidelines for treatment.

Disseminated superficial actinic porokeratosis (DSAP) איז אַ קראַנק פֿון דיסאָרדערד קעראַטיניזאַציע. עס איז איינער פֿון זעקס טייפּס פֿון פּאָראָקעראַטאָסיס, און עס טיפּיש אַפעקטירט גרעסערע געגנטן קאמפּערד מיט די אַנדערע (linear, Mibelli’s, punctate, palmoplantar disseminated, superficial porokeratosis). די טיפֿישע פאָרעם פֿון פּאָראָקעראַטאָסיס פּאַסירט אויף דער זון‑עקספּאָוזד שטח. ריזיקאָפאַקטאָרן אַרייַנגערעכנט גענעטיקס, אימונאָסופּרעסיאָן (immunosuppression) און אַולטראַוילעט ליכט (ultraviolet light). DSAP סטאַרטט ווי רויזע אָדער ברוין פּאַצעס מיט אויפגעשטויבן קאַנטור אין זון‑עקספּאָוזד געגנטן, און קען פירן צו אַ קליין גירוד. טראטמענט כולל קרעמז, ליכט‑טעראַפּיע אָדער מעדאַקאַציעס ווי 5‑fluorouracil (5‑FU) אָדער רעטינאָידס. די לעשאַנז זענען געטראַכט ווי פּרעקאַנסעראָוז (precancerous), מיט אַ 7.5‑10 % געלעגנהייט פון טורמאָראַפֿי אין סקוואַמאָז צעל (squamous cell carcinoma) אָדער באַזאַל צעל קאַרצינאָמאַ (basal cell carcinoma).
Disseminated superficial actinic porokeratosis (DSAP) is a disease of disordered keratinization. Disseminated superficial actinic porokeratosis is one of six variants of porokeratosis. It has more extensive involvement than most other variants. These other variants include linear porokeratosis, porokeratosis of Mibelli, punctate porokeratosis, porokeratosis palmaris et plantaris disseminata, and disseminated superficial porokeratosis. The eruptive form of porokeratosis is associated with malignancy, immunosuppression, and a proinflammatory state. Risk factors for porokeratosis include genetics, immunosuppression, and ultraviolet light. The lesions in disseminated superficial actinic porokeratosis start as pink to brown papules and macules with a raised border in sun-exposed areas that can be asymptomatic or slightly pruritic. There are many options for the treatment of disseminated superficial actinic porokeratosis, including topical diclofenac, photodynamic therapy (PDT), 5-fluorouracil (5-FU), imiquimod, vitamin D analogs, retinoids, and lasers. These lesions are considered precancerous. There is a 7.5 to 10% risk of malignant transformation to squamous cell carcinoma or basal cell carcinoma.

אַ 52‑יאָריקער מאַן, פריער געזונט, איז אַרײַנגענומען מיט אַ אַנולאַר פּלאק (annular plaque) אויף דער עק פֿון זײַן פערטן פֿינגער, וואָס איז דאָ פֿאַר 2 יאָר אָן סימפּטאָמען. עס האָט אָנגעהויבן ווי אַ קליין קערטאָטיק פּאַפּולע (keratotic papule) און געוואקסן צענטריפוגאַלן (centrifugally). ער האָט דורכגעפירט קריאָטעראַפּיע (cryotherapy), קאָרטיקאָסטיראָידז (corticosteroids), אַנטיפאַנגאַל (antifungals) און אַנטיביאָטיקס (antibiotics), אָבער די לעשאַן איז נישט בעסער. אַ דראַמאָסקאָפּישע עקסאַמינאַציע (dermoscopic examination) האָט ווײַזט אַ טרונקאַטעד רויטע צענטראַלער געגנט מיט שאַרף דעמאַרקאַטעד פּעריפעראַל היפּערקערטאָטיק סטרוקטור. אַ בייאפּסיע פֿון דער ברעג פֿון די לעשאַן האָט ווײַזט אַ קאָרנויד לאַמעלאַ (cornoid lamella). דאָס שטיצט אַ דיאַגנאָסיס פֿון פּאָראָקעראַטאָסיס (Porokeratosis) פון מיבעלי (Mibelli).
A 52-year-old man with no past medical history presented with an asymptomatic annular atrophic patch on the distal portion of the fourth toe of 2 years’ duration. The lesion began as a small keratotic papule that gradually enlarged centrifugally. He had received multiple treatments including cryotherapy, topical corticosteroids, antifungals, and antibiotics without improvement. Dermoscopic examination revealed a scaly atrophic erythematous central area with a sharply demarcated peripheral hyperkeratotic structure. A skin biopsy of the edge of the lesion revealed a cornoid lamella with a column of parakeratotic cells extending from an invagination of the epidermis with absence of granular layer. The clinicopathologic correlation was consistent with porokeratosis of Mibelli.