A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
נעוראָפיבראָמאַ (Neurofibroma) פון דער פּאַציענט מיט נעוראָפיבראָמאַטאָסיס.
נעוראָפיבראָמאַס טענד צו ווערסאַן מיט עלטער. די ליזשאַנז אין דעם יחיד ערשטער ארויס ווען ער איז געווען אַ טיניידזשער.
Neurofibromas זענען בענעפִיץ נויר‑שעט טומער פון דער פּעריפעראַל נויר‑סיסטעם. זיי טיפֿיקלי קוקט ווי ווייך, ראָזע‑ווייסע פּאַפּולע אויף דער הויט אָדער קליינע סובקוטאַנע נאָדולעס. זיי אַנטוויקלען זיך פֿון דער ענדאָנוריום און די קאָנעקטיווע געוועבען פֿון פּעריפעראַל נויר‑שעט. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
נעוראָפיבראָמע (neurofibroma) קען זיין 2 צו 20 מ״מ אין דיאַמעטער, איז ווייך, פלעקסיד און ראָזעווע‑ווייַס. אַ בייאפּסי (biopsy) קען ווערן געניצט פֿאַר דיאַגנאָסיס פֿון היסטאָפּאַטאָלאָגישן (histopathologic) אַנאַליז.
נעוראָפיבראָמע (neurofibroma) טיפֿיקלי אויפשטייט אין די טינאַגע יאָרן און איז אָפֿט נאָך פּובערטי (puberty). אין מענטשן מיט נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ I, זיי טענדן צו פאַרגרעסערן אין נומער און גרייס איבער אַדולטקייט (adulthood).