Acute generalized exanthematous pustulosis - אַקוטע גענעראַליזעד עקסאַנטהעמאַטאָוס פּוסטולאָסיס https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_generalized_exanthematous_pustulosis
אקוטע גענעראַליזירטע עקסאַנטהעמאַטאָוז פּוסטולאָסיס (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) איז אַ ראַרע הויט רעאַקציע, אַז אין 90% פֿון קאַסעס איז שייכות צו מעדאַקאַציע אַדמיניסטראַציע. אקוטע גענעראַליזירטע עקסאַנטהעמאַטאָוז פּוסטולאָסיס (acute generalized exanthematous pustulosis) איז קאַראַקטעריזירט דורך פּלאצאַנטע הויט עקסպוזיציעס וואָס דערשיינען כּלל אין אַרום פינף טעג נאָך אַ מעדאַקאַציע איז אָנגעהויבן. די עקסպוזיציעס זענען פּוסטולעס, ד"ה קליינע רויט‑װייס אָדער רויט לעזשאַנז וואָס אַנטהאַלטן קלאודיג אָדער פּורולאַנט מאַטעריאַל (פּוס). די הויט לעזשאַנז געוויינטלעך ריזאָלווירן אינעם 1‑3 טעג נאָך די אָפּהאַלטן פֿון דער פעלנדיקער מעדאַקאַציע.

מער אינפֿאָרמאַציע ― ייִדיש
References Acute Generalized Exanthematous Pustulosis 37276304 
NIH
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) איז אַ הויט רעאַקציע וואָס איז אָנגעצייכנט דורך קליינע, רויט‑וועסעלעכדיקע אָדער רויטע לעשן (lesions) וואָס אַנטהאַלטן קלאודיק אָדער פּורולענט מאַטעריאַל (pus). עס פּלעט זיך אָפֿט ווען עמאָצער נעמט מעדאַקאַמענטן (medications), ווי אַנטיביאַטיקס, און שנעל פֿאַרשפּרייט איבער דעם גוף. נאָך סטאָפּינג די טריגערנדיקע מעדאַקאַמענט, די סימפּטאָמען טיפֿיקלי גייען אַוועק אין צוויי וואָכן, אָפט לאָזן אַ ביסל הויטשעדינג. כאָטש יאָזוואַרלי ניט ערנסט און לימיטירט צו די הויט, שטרענג קאַסעס קענען זיין קלאסיפיצירט צוזאַמען מיט אַנדערע ערנסט הויט רעאַקציעס ווי Stevens‑Johnson syndrome אָדער toxic epidermal necrolysis. באַהאַנדלונג איז בפֿרט סופּפּאָרטיווע זאָרגן, און די פּראָגנאָזיס פֿאַר גאַנץ ריקאָווערי איז ויסגעצייכנט.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
 Acute Generalized Exanthematous Pustulosis: Clinical Characteristics, Pathogenesis, and Management 36702114
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
 Acute Generalized Exanthematous Pustulosis - Case report 36876416 
NIH
א 76 יעריגער מאן איז געקומען צום עמערדזשענסי צימער, ווייל זיין הויט האט זיך געטוישט אין די לעצטע צוויי טעג. דאקטוירים געפונען רויט פּאַטשאַז און אויפשטיין געביטן אויף זיין שטאַם און געווער און לעגס. מיט די צייט, די פּאַטשאַז זיך איינגעשריבן צוזאַמען, און ער דעוועלאָפּעד פּרישטשיק-ווי באַמפּס אין די רויט געביטן. טעסץ געוויזן הויך ווייַס בלוט צעל ציילן מיט פילע פון ​​​​אַ טיפּ גערופן נעוטראָפילז, און געוואקסן לעוועלס פון C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.