Нейрофіброма (Neurofibroma) — доброякісна пухлина оболонки нерва периферичної нервової системи. У 90 % випадків вона виявляється як самостійна пухлина без генетичних порушень. Однак у решти випадків вона спостерігається у осіб з нейрофіброматозом I типу (NF1) — аутосомно‑домінантним, успадкованим захворюванням. Нейрофіброма (neurofibroma) може викликати широкий спектр симптомів: від фізичного спотворення та болю до когнітивних розладів.
Нейрофіброма (neurofibroma) зазвичай має діаметр від 2 до 20 мм, м’яка, в’яла, рожево‑білого кольору. Для гістопатологічної діагностики можна виконати біопсію.
Нейрофіброма (neurofibroma) зазвичай з’являється у підлітковому віці, часто після статевого дозрівання. У людей з нейрофіброматозом I типу вона, як правило, продовжує збільшуватись у кількості та розмірі протягом дорослого віку.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Нейрофіброма (Neurofibroma) пацієнта з нейрофіброматозом.
Нейрофіброми, як правило, погіршуються з віком. Поразки у цієї людини вперше з’явилися, коли він був підлітком.
Neurofibromas — поширені доброякісні пухлини периферичних нервів. Зазвичай вони виглядають як м’які горбки на шкірі або маленькі грудочки під шкірою. Вони розвиваються з ендоневрією та сполучною тканиною, що оточує оболонки периферичних нервів. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Нейрофіброма (neurofibroma) зазвичай має діаметр від 2 до 20 мм, м’яка, в’яла, рожево‑білого кольору. Для гістопатологічної діагностики можна виконати біопсію.
Нейрофіброма (neurofibroma) зазвичай з’являється у підлітковому віці, часто після статевого дозрівання. У людей з нейрофіброматозом I типу вона, як правило, продовжує збільшуватись у кількості та розмірі протягом дорослого віку.