Nörofibrom (Neurofibroma) periferik sinir sisteminde iyi huylu bir sinir kılıfı tümörüdür. Vakaların %90'ında, herhangi bir genetik bozukluk olmaksızın, tek başına tümörler olarak görülür. Ancak geri kalanları, otozomal dominant bir genetik hastalık olan nörofibromatozis tip I (NF1) hastalarında bulunur. Fiziksel şekil bozukluğundan ağrıya, bilişsel sakatlığa kadar çeşitli semptomlara neden olabilir.
nörofibrom (neurofibroma) 2 ila 20 mm çapında olabilir; yumuşak, sarkık ve pembemsi beyaz renktedir. Histopatoloji tanısı için biyopsi kullanılabilir.
nörofibrom (neurofibroma) tipik olarak gençlik yıllarında ortaya çıkar ve çoğunlukla ergenlik döneminde belirginleşir. Nörofibromatozis tip I hastalarında, yetişkinlik boyunca sayı ve boyut olarak artma eğilimindedir.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibromalar, periferik sinirlerde yaygın olarak bulunan iyi huylu tümörlerdir. Genellikle ciltte yumuşak, hafif bir şişlik ya da altında küçük bir topak gibi görülürler. Endonöryumdan ve periferik sinir kılıflarını çevreleyen bağ dokularından kaynaklanırlar. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
nörofibrom (neurofibroma) 2 ila 20 mm çapında olabilir; yumuşak, sarkık ve pembemsi beyaz renktedir. Histopatoloji tanısı için biyopsi kullanılabilir.
nörofibrom (neurofibroma) tipik olarak gençlik yıllarında ortaya çıkar ve çoğunlukla ergenlik döneminde belirginleşir. Nörofibromatozis tip I hastalarında, yetişkinlik boyunca sayı ve boyut olarak artma eğilimindedir.