Ang Neurofibroma ay isang benign na tumor ng sheath ng ugat sa peripheral nervous system. Sa 90% ng mga kaso, ito ay matatagpuan bilang mga hiwalay na tumor na walang kasamang genetic disorder. Sa natitirang 10%, ito ay makikita sa mga taong may neurofibromatosis type I (NF1), isang autosomal‑dominant na genetically inherited disease. Maaaring magdulot ito ng iba't ibang sintomas mula sa pisikal na pagbabago at pananakit hanggang sa kapansanan sa pag‑isip.
Ang neurofibroma ay karaniwang may sukat na 2 hanggang 20 mm ang diyametro, malambot, at pinkish‑white. Maaaring magsagawa ng biopsy para sa histopathologic diagnosis.
Ang neurofibroma ay kadalasang lumilitaw sa mga kabataan, lalo na pagkatapos ng pagdadalaga. Sa mga taong may Neurofibromatosis Type I, may posibilidad na tumuloy itong dumami at lumaki habang tumatanda.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibroma ng pasyenteng may neurofibromatosis.
Neurofibromas ay may posibilidad na lumala sa edad. Ang mga sugat sa indibidwal na ito ay unang lumitaw noong siya ay tinedyer.
Solitary neurofibroma — Isang malambot at erythematous na papule.
Ang Neurofibromas ay karaniwang benign na tumor na matatagpuan sa peripheral nerves. Karaniwan itong mukhang malalambot na bukol sa balat o maliliit na bukol sa ilalim nito. Nabubuo ang mga ito mula sa endoneurium at sa mga connective tissue na nakapalibot sa mga peripheral nerve sheath. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Ang neurofibroma ay karaniwang may sukat na 2 hanggang 20 mm ang diyametro, malambot, at pinkish‑white. Maaaring magsagawa ng biopsy para sa histopathologic diagnosis.
Ang neurofibroma ay kadalasang lumilitaw sa mga kabataan, lalo na pagkatapos ng pagdadalaga. Sa mga taong may Neurofibromatosis Type I, may posibilidad na tumuloy itong dumami at lumaki habang tumatanda.