Neurofibroma - Neurofibrom https://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibrom (Neurofibroma) är en godartad nervslidstumör i det perifera nervsystemet. I 90 % av fallen förekommer de som fristående tumörer utan några genetiska störningar. Resten finns dock hos personer med neurofibromatos typ I (NF1), en autosomalt dominant, ärftlig sjukdom. De kan ge en rad symtom, från fysisk vanställning och smärta till kognitiv funktionsnedsättning.

Neurofibrom (neurofibroma) kan vara 2–20 mm i diameter, är mjuk, slapp och rosa‑vit. En biopsi kan användas för histopatologisk diagnos.

Neurofibrom (neurofibroma) uppstår vanligtvis i tonåren och är ofta efter puberteten. Hos personer med neurofibromatos typ I tenderar de att fortsätta öka i antal och storlek under vuxen ålder.

Mer information ― Svenska
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas är vanliga, godartade tumörer som uppstår i perifera nerver. De framträder vanligtvis som mjuka knölar på huden eller som små klumpar under huden. De utvecklas från endoneuriet och bindväven som omger perifera nervfibrer.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.