Neurofibroma https://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma mangrupikeun tumor sarung saraf benign dina sistem saraf periferal. Dina 90% kasus, aranjeunna kapanggih salaku tumor mandiri tanpa gangguan genetik. Sanajan kitu, sésana kapanggih dina jalma kalawan neurofibromatosis tipe I (NF1), kasakit turunan genetik autosomal-dominan. Éta tiasa nyababkeun sababaraha gejala ti disfigurasi fisik sareng nyeri dugi ka cacad kognitif.

Neurofibroma bisa jadi diaméterna 2 nepi ka 20 mm, lemes, leuleus, jeung pinkish-bodas. Biopsy tiasa dianggo pikeun diagnosis histopatologi.

Neurofibroma biasana timbul dina taun rumaja sareng sering saatos pubertas. Dina jalma kalawan Neurofibromatosis Tipe I, aranjeunna condong terus ningkat dina jumlah jeung ukuran sapanjang dewasa.

Inpo leuwih ― Urang sundan
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas mangrupakeun tumor benign anu kapanggih dina saraf periferal. Aranjeunna biasana katingali sapertos papul lemes dina kulit atawa nodul subkutan alit. Éta tumuwuh tina endoneurium jeung jaringan konéktif sabudeureun sheaths saraf periferal.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.