Neurofibrom (Neurofibroma) este o tumoare benignă a tecii nervoase în sistemul nervos periferic. În 90 % din cazuri, acestea se găsesc ca tumori de sine stătătoare, fără tulburări genetice. Cu toate acestea, restul apar la persoanele cu neurofibromatoză de tip I (NF1), o boală moștenită genetic, autosomal dominantă. Ele pot duce la o serie de simptome, de la desfigurare fizică și durere până la dizabilitate cognitivă.
Neurofibrom (neurofibroma) poate avea 2 până la 20 mm în diametru, este moale, flască și alb‑roz. O biopsie poate fi utilizată pentru diagnosticul histopatologic.
Neurofibrom (neurofibroma) apare de obicei în anii adolescenței și este adesea observat după pubertate. La persoanele cu neurofibromatoză de tip I, acestea tind să continue să crească în număr și dimensiune pe tot parcursul vieții adulte.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibrom (Neurofibroma) a pacientului cu neurofibromatoză.
Neurofibroamele tind să se agraveze odată cu vârsta. Leziunile la acest individ au apărut pentru prima dată când era adolescent.
Solitary neurofibroma – o papulă moale, eritematoasă.
Neurofibromas sunt tumori benigne frecvente, localizate în nervii periferici. De obicei apar ca umflături moi la nivelul pielii sau ca mici proeminențe subcutanate. Se dezvoltă din endoneur și din țesuturile conjunctive din jurul fibrelor nervoase periferice. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibrom (neurofibroma) poate avea 2 până la 20 mm în diametru, este moale, flască și alb‑roz. O biopsie poate fi utilizată pentru diagnosticul histopatologic.
Neurofibrom (neurofibroma) apare de obicei în anii adolescenței și este adesea observat după pubertate. La persoanele cu neurofibromatoză de tip I, acestea tind să continue să crească în număr și dimensiune pe tot parcursul vieții adulte.