A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibromas عام بېنظیر تومورونه دي چې په پردیو اعصابو کې موندل کېږي. دوی عموماً په پوست کې د نرم ډنډونو یا د هغې لاندې کوچنیو ټوټو په څېر ښکاري. دا تومورونه د Endoneurium او نښلونکي نسجونو څخه وده کوي، چې د پریفیرال عصبي پوښونو شاوخوا تاوېږي. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
نیوروفیبرووما (Neurofibroma) کیدای شي له ۲ څخه تر ۲۰ ملي میتره پورې قطر ولري، نرم، انعطافپذیر او ګلابي‑سپین رنګ ولري. د هسټوپیتولوژیک تشخیص لپاره بایوپسي کارول کېږي.
نیوروفیبرووما (Neurofibroma) معمولا په ځوانۍ کې رامنځته کېږي او اکثره د بلوغت وروسته څرګندېږي. په هغو کسانو کې چې د Neurofibromatosis ډول I لري، د عمر په تېرېدو سره د شمېر او اندازې زیاتوالی دوام لري.