نور مالومات ― پښتو

Juvenile xanthogranuloma (JXG) یو ډېر عام حالت دی او په ماشومانو کې د non‑Langerhans cell histiocytic disorder ترټولو مکرر ډول دی. په 75٪ قضیو کې، دا زخمونه د ژوند په لومړي کال کې څرګندېږي، او له 15‑20٪ څخه ډېر ناروغان یې د زیږون څخه لري. که څه هم په لویانو کې نادر دی، JXG عموماً د شلو څخه تر دېرش کلونو پورې په خلکو کې رامنځته کېږي، او ډېری بالغ ناروغان یوازې یو زخم لري. په کلینیکي توګه، دا د یو یا څو ژېړو‑نارنجي‑نسواري ډنډونو یا ټوټو په بڼه څرګندېږي، چې اکثره په مخ، غاړه او پورتني بدن کې موندل کېږي. د خولې زخمونه غیر معمولي دي، خو کیدای شي د ژبې په اړخونو یا د خولې په نورو برخو کې د ژیړو ټوټو په توګه څرګند شي، چې ممکن د زخمونو او وینې بهیدنې سبب شي. د پوستکي زخمونه عموماً نښې نه جوړوي او د څو کلونو په اوږدو کې پخپله له منځه ځي. که څه هم نادره، د سترګو ښکیلتیا د پوستکي له ښکیلتیا وروسته تر ټولو عام مسله ده، وروسته د سږو ښکیلتیا. Ocular JXG عموماً یوازې په یوه سترګه اغېز کوي او د 0.5٪ څخه کم ناروغانو کې پیښیږي، په داسې حال کې چې نږدې 40٪ هغه کسان چې د سترګو ښکیلتیا لري، د تشخیص پر مهال د پوستکي ګڼ شمېر زخمونه لري.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.

Juvenile xanthogranulomas (JXGs) غیر معمولي خوږې ناروغۍ دي چې د لوی کټګورۍ برخه ده او non‑Langerhans cell histiocytoses ته شاملېږي. دوی عموماً د یو یا څو سور یا ژیړ ټوټو په بڼه څرګندېږي، ډېر وخت په سر یا غاړه کې موندل کېږي. ډیری JXGs د زیږون یا د ژوند په لومړي کال کې رامنځته کېږي. که څه هم دا غیر معمولي ده، ځینې وختونه دوی کولی شي د پوستکي هاخوا سیمې هم اغېزمنې کړي؛ د سترګو ښکیلتیا د موجوده ادبیاتو سره سم نادره ده. عموماً، په پوستکي کې JXGs په خپله له منځه ځي او عموماً درملنې ته اړتیا نه لري.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.