Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta jest chorobą układu odpornościowego. Jest to cięższa postać łupieżu lichenoides chronicznego. Choroba charakteryzuje się wysypką i małymi zmianami na skórze. Występuje częściej u mężczyzn i zazwyczaj pojawia się w młodym wieku dorosłym. Często jest błędnie diagnozowana jako ospa wietrzna lub infekcja gronkowcowa. W celu zdiagnozowania tego zaburzenia zaleca się biopsję.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) is a disease of the immune system. It is the more severe version of pityriasis lichenoides chronica. The disease is characterized by rashes and small lesions on the skin.
PLEVA (pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), znana również jako choroba Muchy‑Habermanna, to rzadka choroba skóry, powodująca czerwonobrązową wysypkę z łuszczącymi się plamami. Grudki mogą rozwijać się, tworząc pęcherzyki, krosty i wrzody, a zmianom tym może towarzyszyć świąd lub uczucie pieczenia. PLEVA zazwyczaj atakuje tułów, ramiona i nogi, szczególnie w fałdach skórnych. Wysypka może pojawiać się i znikać z czasem, a w niektórych przypadkach utrzymywać się latami. Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.
