A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibroma ਵਿਆਸ ਵਿੱਚ 2 ਤੋਂ 20 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਨਰਮ, ਲਚਕੀਲਾ, ਅਤੇ ਗੁਲਾਬੀ-ਚਿੱਟਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਕ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹਿਸਟੋਪੈਥੋਲੋਜੀ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
Neurofibroma ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਜਵਾਨੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। Neurofibromatosis Type I ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ, ਉਹ ਬਾਲਗਪੁਣੇ ਦੌਰਾਨ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਵਾਧਾ ਕਰਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ।