A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibromas သည် အစွန်းအာရုံကြောများတွင် တွေ့ရလေ့ရှိသော ညင်သာပျော့ပျောင်းသောအကျိတ်များဖြစ်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် ၎င်းတို့သည် အရေပြားပေါ်ရှိ ပျော့ပျောင်းသော အဖုအထစ်များ သို့မဟုတ် ၎င်းအောက်ရှိ အဖုသေးသေးလေးများကဲ့သို့ ဖြစ်ပုံရသည်။ ၎င်းတို့သည် endoneurium နှင့် peripheral nerve sheaths ဝန်းကျင်ရှိ တွယ်ဆက်တစ်ရှူးများမှ ပေါက်ဖွားလာသည်။ Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma အချင်း 2 မီလီမီတာ မှ 20 မီလီမီတာ ရှိနိုင်သည်၊ နူးညံ့သည်၊ ပျော့ပျောင်းပြီး ပန်းရောင်-အဖြူ။ အသားစဥ်စစ်ဆေးခြင်းကို histopathology ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။
Neurofibroma အများအားဖြင့် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်တွင် ဖြစ်တတ်ပြီး အပျိုဖော်ဝင်ပြီးနောက်တွင် ဖြစ်တတ်သည်။ Neurofibromatosis Type I ရှိသူများသည် အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တစ်လျှောက်တွင် အရေအတွက်နှင့် အရွယ်အစားများ ဆက်လက်တိုးလာတတ်သည်။