Неврофиброма (Neurofibroma) е бенигн тумор на нервната обвивка во периферниот нервен систем. Во 90% од случаите, тие се наоѓаат како самостојни тумори без никакви генетски нарушувања. Сепак, останатите се наоѓаат кај лица со неврофиброматоза тип I (NF1), автосомно‑доминантна генетски наследна болест. Тие можат да резултираат со низа симптоми од физичко обезличување и болка до когнитивна попреченост.
неврофиброма (neurofibroma) може да има дијаметар од 2 до 20 mm, е мек, флакциден и розово‑бел. За хистопатолошка дијагноза може да се користи биопсија.
неврофиброма (neurofibroma) типично се јавува во тинешките години и често е после пубертетот. Кај луѓето со неврофиброматоза тип I, тие имаат тенденција да продолжат да се зголемуваат во бројот и големината во текот на зрелоста.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Неврофиброма (Neurofibroma) на пациент со неврофиброматоза.
Неврофибромите имаат тенденција да се влошуваат со возраста. Лезиите кај овој поединец првпат се појавиле кога тој бил тинејџер.
Neurofibromas се вообичаени бенигни тумори кои се наоѓаат во периферните нерви. Тие обично изгледаат како меки испакнатини на кожата или мали грутки под неа. Тие се развиваат од ендонеурим (endoneurium) и сврзните ткива кои ги опкружуваат периферните нервни обвивки. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
неврофиброма (neurofibroma) може да има дијаметар од 2 до 20 mm, е мек, флакциден и розово‑бел. За хистопатолошка дијагноза може да се користи биопсија.
неврофиброма (neurofibroma) типично се јавува во тинешките години и често е после пубертетот. Кај луѓето со неврофиброматоза тип I, тие имаат тенденција да продолжат да се зголемуваат во бројот и големината во текот на зрелоста.