Neirofibroma (Neurofibroma) ir labdabīgs nervu apvalka audzējs perifērajā nervu sistēmā. 90 % gadījumu tie tiek konstatēti kā atsevišķi audzēji bez ģenētiskiem traucējumiem. Tomēr pārējie sastopami personām ar I tipa neirofibromatozi (NF1), kas ir autosomāli dominējoša, ģenētiski iedzimta slimība. Tie var izraisīt dažādus simptomus – sākot no fiziskām deformācijām un sāpēm līdz kognitīvajiem traucējumiem.
Neirofibroma (Neurofibroma) var būt 2–20 mm diametrā, ir mīksta, ļengana un sārti balta. Biopsiju var izmantot histopatoloģiskai diagnostikai.
Neirofibroma (Neurofibroma) parasti rodas pusaudža gados, bieži pēc pubertātes. Cilvēkiem ar I tipa neirofibromatozi tās skaits un izmērs pieaug pieaugušā vecumā.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neirofibroma (Neurofibroma) pacientam ar neirofibromatozi.
Neirofibromas mēdz pasliktināties līdz ar vecumu. Bojājumi šim indivīdam pirmo reizi parādījās, kad viņš bija pusaudzis.
Neurofibromas ir izplatīti labdabīgi audzēji, kas atrodami perifēros nervos. Parasti tie izskatās kā mīksti izciļņi uz ādas vai kā mazi kunkuļi zem tās. Tie attīstās no endoneurija un saistaudiem, kas ieskauj perifērālo nervu apvalkus. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neirofibroma (Neurofibroma) var būt 2–20 mm diametrā, ir mīksta, ļengana un sārti balta. Biopsiju var izmantot histopatoloģiskai diagnostikai.
Neirofibroma (Neurofibroma) parasti rodas pusaudža gados, bieži pēc pubertātes. Cilvēkiem ar I tipa neirofibromatozi tās skaits un izmērs pieaug pieaugušā vecumā.