급성 태선모양 잔비늘증 (Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)는 면역체계 질환입니다. 이는 만성 비강증보다 더 심각한 형태이며, 피부에 발진과 작은 병변이 나타나는 것이 특징입니다. 주로 남성에게 많이 발생하고, 일반적으로 젊은 성인기에 나타납니다. 수두나 포도상구균 감염으로 오인되는 경우가 많습니다. 이 질환을 진단하려면 생검이 권장됩니다.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) is a disease of the immune system. It is the more severe version of pityriasis lichenoides chronica. The disease is characterized by rashes and small lesions on the skin.
PLEVA (pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)
무하-하버만병으로도 알려져 있는 Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA)는 비늘 모양의 반점이 있는 적갈색 발진을 일으키는 희귀한 피부 질환입니다. 구진이 진행되어 수포, 농포, 궤양을 형성할 수 있으며, 이러한 병변은 소양증이나 타는 듯한 느낌과 동반될 수 있습니다. 가렵거나 타는 듯한 느낌을 호소하는 경우가 많습니다. PLEVA는 주로 몸통, 팔 윗부분, 다리, 특히 피부가 접히는 부위에 영향을 미칩니다. 발진은 시간에 따라 나타났다가 사라지며, 경우에 따라 몇 년간 지속될 수도 있습니다. Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.