ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (Neurofibromatosis) ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಿನ್ನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಬಹು‑ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮಾನವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (neurofibromatosis) ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ಗಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ; ಅವು ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (neurofibromatosis) ಸಾಮಾನ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದ್ದು, ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯೂ ಆಗಿದೆ.
ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (neurofibromatosis) ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಂದು‑ಕಂಪು ಚುಕ್ಕೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಇದನ್ನು ಲಿಸ್ಚ್ ನಾಡ್ಯೂಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ (ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಕ್ರತೆ), ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಥತೆ, ದೃಷ್ಟಿ ದೋಷಗಳು, ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಅನೇಕ ಕಫೆ ಮತ್ತು ಲೈಟ್ ಸ್ಪಾಟ್ಗಳು ಹಾಗೂ ಅಪ್ಸ್ಮಾ ಕೂಡ ಸೇರಿರಬಹುದು.
Neurofibromatosis type I (NF-1) is a complex multi-system human disorder caused by the mutation of a gene on chromosome 17 that is responsible for production of a protein, called neurofibromin, which is needed for normal function in many human cell types.
Cafe au lait macule Neurofibromatosis type 1 (NF-1) ನಲ್ಲಿ ನೋಡಲಾಗಿದೆ
Neurofibromatosis ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು neurofibromas, café-au-lait spots, freckling, ಮತ್ತು optic gliomas ನಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣ들을 ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ 2, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, bilateral vestibular schwannomas (VS) ಮತ್ತು meningiomas ನಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದೂ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹಾಗೂ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಿರ್ವಹಣೆಯು ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ; ಎರಡೂ ರೀತಿಯ neurofibromatosis ಇದರಲ್ಲಿ ಸೇರಿವೆ. Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.
ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (neurofibromatosis) ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಂದು‑ಕಂಪು ಚುಕ್ಕೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಇದನ್ನು ಲಿಸ್ಚ್ ನಾಡ್ಯೂಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ (ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಕ್ರತೆ), ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಥತೆ, ದೃಷ್ಟಿ ದೋಷಗಳು, ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಅನೇಕ ಕಫೆ ಮತ್ತು ಲೈಟ್ ಸ್ಪಾಟ್ಗಳು ಹಾಗೂ ಅಪ್ಸ್ಮಾ ಕೂಡ ಸೇರಿರಬಹುದು.
ಇಲ್ಲಿಯವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ.