Amyloidosis - アミロイドーシス
https://ja.wikipedia.org/wiki/アミロイドーシス
アミロイドーシス (Amyloidosis) の古典的な顔の特徴
拡大観察すると、同様の形状の硬い丘疹が見られます。アトピー性皮膚炎などのアレルギー性疾患とは異なり、比較的均一で硬いことが特徴です。
amyloidosis cutis dyschromica の皮膚の特徴 ― (A) 下腿の色素沈着過剰および色素沈着低下の斑
Lichen amyloidosisは、アトピー性皮膚炎と誤診されることがよくあります。典型的な症例では、小さく硬い丘疹と痒みが現れます。
アミロイドーシス (Amyloidosis) の病変は、アトピー性皮膚炎の病変に似ていることがあります。
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References
Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 NIH
26歳の女性が、10年来の足のかゆみを訴えて来院しました。ステロイドクリームやtazaroteneクリームを使用したにもかかわらず、発疹は改善しませんでした。家族歴に特記すべきものはありませんでした。検査の結果、脚の前部に隆起した荒れた斑点が認められ、これはlichen amyloidosisと一致しました。
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 NIH
Lichen Amyloidosisは、原因不明で持続的なかゆみを伴う稀な皮膚疾患です。皮膚表面に隆起した変色斑点として現れます。主に50〜60歳代に発症しますが、根本的な治療法は確立されていません。現在利用できる治療は効果が限定的です。
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 NIH
Lichen amyloidosis は、長期間続くかゆみを伴う皮膚疾患です。主に背中、すね、太もも、腕に見られる、肥厚した隆起性の斑として知られています。顕微鏡検査では、皮膚の外層が肥厚・拡大し、表皮の最上層にアミロイドが沈着していることが確認されます。Lichen amyloidosis の正確な原因はまだ完全には解明されていませんが、これまでの研究では、皮膚の摩擦やこすれ、細胞死、ウイルス感染などが関与している可能性が示唆されています。Lichen amyloidosis は、atopic dermatitis、lichen planus、mycosis fungoides などの他の皮膚疾患とも関連していると考えられています。
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.
○ 診断と治療
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy