Neurofibroma è un tumore benigno della guaina nervosa del sistema nervoso periferico. Nel 90 % dei casi si presenta come tumore isolato, senza alcuna malattia genetica. Tuttavia, il restante si osserva in persone con neurofibromatosi di tipo I (NF1), una malattia ereditaria autosomica dominante. Essi possono provocare una serie di sintomi che vanno dalla deformità estetica e dal dolore a deficit cognitivi.
Il neurofibroma può avere un diametro compreso tra 2 e 20 mm, è morbido, flaccido e bianco‑rosato. Una biopsia è utile per la diagnosi istopatologica.
I neurofibromi compaiono tipicamente durante l’adolescenza e spesso si manifestano dopo la pubertà. Nelle persone affette da Neurofibromatosi di tipo I, tendono a continuare ad aumentare in numero e dimensioni durante l’età adulta.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibroma del paziente affetto da neurofibromatosi.
I neurofibromi tendono a peggiorare con l'età. Le lesioni in questo individuo sono apparse per la prima volta quando era un adolescente.
Solitary neurofibroma — una papula morbida ed eritematosa.
Neurofibromas sono tumori benigni comuni riscontrati nei nervi periferici. In genere appaiono come protuberanze morbide sulla pelle o piccoli grumi sotto di essa. Si sviluppano dall'endoneurio e dai tessuti connettivi che circondano le guaine dei nervi periferici. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Il neurofibroma può avere un diametro compreso tra 2 e 20 mm, è morbido, flaccido e bianco‑rosato. Una biopsia è utile per la diagnosi istopatologica.
I neurofibromi compaiono tipicamente durante l’adolescenza e spesso si manifestano dopo la pubertà. Nelle persone affette da Neurofibromatosi di tipo I, tendono a continuare ad aumentare in numero e dimensioni durante l’età adulta.