Neŭrofibromo (Neurofibroma) estas benigna nerv‑inga tumoro en la ekstercentra nerva sistemo. En 90 % de kazoj, ili troviĝas kiel memstaraj tumoroj sen iuj genetikaj malordoj. Tamen, la resto estas trovita en personoj kun neŭrofibromatozo tipo I (neurofibromatosis type I, NF1), aŭtosoma‑domina genetike heredita malsano. Ili povas rezultigi gamon da simptomoj de fizika misformiĝo kaj doloro ĝis kogna malkapablo.
neŭrofibromo (neurofibroma) povas havi 2 ĝis 20 mm en diametro, estas mola, flaska kaj rozblanka. Biopsio povas esti uzata por histopatologia diagnozo.
neŭrofibromo (neurofibroma) tipe aperas en la adoleskaj jaroj kaj estas ofte post pubereco. En homoj kun neŭrofibromatozo tipo I, ili tendencas daŭre pliiĝi en nombro kaj grandeco dum plenaĝeco.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neŭrofibromo (Neurofibroma) de la paciento kun neŭrofibromatozo.
Neŭrofibromoj tendencas plimalboniĝi kun aĝo. La lezoj en ĉi tiu individuo unue aperis kiam li estis adoleskanto.
Neurofibromoj estas oftaj benignaj tumoroj trovitaj en la periferaj nervoj. Ili tipe aspektas kiel molaj tumoroj sur la haŭto aŭ malgrandaj noduloj sub ĝi. Ili formiĝas el la endoneŭrio kaj la konektivaj histoj ĉirkaŭantaj la periferiajn nervajn ingojn. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
neŭrofibromo (neurofibroma) povas havi 2 ĝis 20 mm en diametro, estas mola, flaska kaj rozblanka. Biopsio povas esti uzata por histopatologia diagnozo.
neŭrofibromo (neurofibroma) tipe aperas en la adoleskaj jaroj kaj estas ofte post pubereco. En homoj kun neŭrofibromatozo tipo I, ili tendencas daŭre pliiĝi en nombro kaj grandeco dum plenaĝeco.