Neurofibroma - Niwroffibroma https://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Mae neurofibroma yn diwmor nerf‑gwain anfalaen yn y system nerfol ymylol. Mewn 90 % o achosion, fe’u canfyddir fel tiwmorau annibynnol heb unrhyw anhwylderau genetig. Fodd bynnag, mae’r gweddill i’w gael mewn pobl â neurofibromatosis math I (NF1), sef clefyd awtosomaidd‑dominant a etifeddig. Gallant arwain at ystod o symptomau o anffurfiad corfforol a phoen i anabledd gwybyddol.

Gall neurofibroma fod rhwng 2 a 20 mm mewn diamedr, yn feddal, yn llipa, ac yn wyn‑pinc. Gellir defnyddio biopsi ar gyfer diagnosis histopatholeg.

Mae neurofibroma fel arfer yn codi yn ystod blynyddoedd yr arddegau ac yn aml ar ôl glasoed. Mewn pobl â neurofibromatosis math I, maent yn tueddu i barhau i gynyddu mewn nifer a maint trwy gydol eu cyfnod oedolion.

Mwy o wybodaeth ― Cymraeg
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Mae Neurofibromas yn diwmorau benign cyffredin a geir mewn nerfau periferol. Maent fel arfer yn edrych fel lympiau meddal ar y croen neu lympiau bach oddi'r croen. Maent yn datblygu o'r endoneurium a'r meinweoedd cysylltiol o amgylch gwainoedd nerfau periferol.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.