Неврофиброма (Neurofibroma) е доброкачествен тумор на нервната обвивка в периферната нервна система. При 90 % от случаите те се откриват като самостоятелни тумори без генетични нарушения. При останалите се наблюдава при хора с неврофиброматоза тип I (NF1) – автозомно‑доминантно наследено заболяване. Тези тумори могат да предизвикат различни симптоми – от физическо обезобразяване и болка до когнитивно увреждане.
Неврофиброма (neurofibroma) може да бъде с диаметър от 2 до 20 mm, е мека, отпусната и има розово‑бял цвят. За поставяне на хистопатологична диагноза се използва биопсия.
Неврофиброма (neurofibroma) обикновено се появява в тийнейджърските години, често след пубертета. При хора с неврофиброматоза тип I те продължават да увеличават броя и размера си и в зряла възраст.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Неврофиброма (Neurofibroma) на пациент с неврофиброматоза.
Неврофибромите са склонни да се влошават с възрастта. Лезиите при този индивид се появяват за първи път, когато е бил тийнейджър.
Neurofibromas са често срещани доброкачествени тумори, които се появяват в периферните нерви. Обикновено изглеждат като меки подутинки по кожата или като малки бучки под нея. Те се развиват от ендоневриума и съединителната тъкан, обграждащи обвивките на периферните нерви. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Неврофиброма (neurofibroma) може да бъде с диаметър от 2 до 20 mm, е мека, отпусната и има розово‑бял цвят. За поставяне на хистопатологична диагноза се използва биопсия.
Неврофиброма (neurofibroma) обикновено се появява в тийнейджърските години, често след пубертета. При хора с неврофиброматоза тип I те продължават да увеличават броя и размера си и в зряла възраст.