Neyrofibroma (Neurofibroma) periferik sinir sistemində yaranan xoşxassəli sinir qabığı şişidir. 90 % hallarda heç bir genetik pozğunluğu olmayan müstəqil şişlər kimi aşkar olunur. Bununla belə, qalanları otosomal dominant irsi xəstəlik olan neyrofibromatoz tip I (NF1) olan şəxslərdə aşkar olunur. Onlar fiziki pozğunluqdan və ağrıdan tutmuş idrak əlilliyinə qədər bir sıra simptomlarla müşayiət oluna bilər.
Neyrofibroma (Neurofibroma) 2‑20 mm diametrdə ola bilər, yumşaq, solğun və çəhrayı‑ağdır. Histoloji diaqnoz üçün biopsiya edilə bilər.
Neyrofibroma (Neurofibroma) adətən yeniyetmə yaşlarında yaranır və çox vaxt yetkinlik dövründə ortaya çıxır. Neyrofibromatoz tip I olan insanlarda onlar yetkinlik dövründə say və ölçüdə artmağa davam edirlər.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibromalar periferik sinirlərdə rast gəlinən ümumi xoşxassəli şişlərdir. Onlar adətən dəridə yumşaq qabarlara və ya altındakı kiçik topaqlara bənzəyirlər. Endonevriumdan və periferik sinir qişalarını əhatə edən birləşdirici toxumalardan inkişaf edirlər. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neyrofibroma (Neurofibroma) 2‑20 mm diametrdə ola bilər, yumşaq, solğun və çəhrayı‑ağdır. Histoloji diaqnoz üçün biopsiya edilə bilər.
Neyrofibroma (Neurofibroma) adətən yeniyetmə yaşlarında yaranır və çox vaxt yetkinlik dövründə ortaya çıxır. Neyrofibromatoz tip I olan insanlarda onlar yetkinlik dövründə say və ölçüdə artmağa davam edirlər.