ورم ليفي عصبي (Neurofibroma) هو ورم غمد العصب الحميد في الجهاز العصبي المحيطي. في 90 % من الحالات تكون الأورام قائمة بذاتها دون اضطرابات وراثية. أما البقية فتظهر لدى الأشخاص المصابين بالورم العصبي الليفي من النوع الأول (NF1)، وهو اضطراب وراثي سائد. يمكن أن يسبب مجموعة من الأعراض تتراوح بين التشوه الجسدي والألم وحتى الإعاقة الإدراكية.
يتراوح قطر ورم ليفي عصبي (Neurofibroma) من 2 إلى 20 مم، ويكون ناعماً ورخوًا ولونه أبيض وردي. يمكن الاعتماد على الخزعة لتأكيد التشخيص المرضي.
ورم ليفي عصبي (Neurofibroma) ينشأ عادةً في مرحلة المراهقة وغالبًا ما يبرز بعد البلوغ. لدى المرضى المصابين بالورم العصبي الليفي من النوع الأول يستمر عدد الأورام وحجمها في الزيادة طوال فترة البلوغ.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
ورم ليفي عصبي (Neurofibroma) المريض المصاب بالورم الليفي العصبي.
تميل الأورام الليفية العصبية إلى التفاقم مع تقدم العمر. ظهرت الآفات عند هذا الشخص لأول مرة عندما كان مراهقًا.
Neurofibromas هي أورام حميدة شائعة توجد في الأعصاب الطرفية. عادةً ما تظهر على شكل نتوءات ناعمة على الجلد أو كتل صغيرة تحتها. تنشأ هذه الأورام من بطانة العصب والأنسجة الضامة المحيطة بغمد الأعصاب الطرفية. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
يتراوح قطر ورم ليفي عصبي (Neurofibroma) من 2 إلى 20 مم، ويكون ناعماً ورخوًا ولونه أبيض وردي. يمكن الاعتماد على الخزعة لتأكيد التشخيص المرضي.
ورم ليفي عصبي (Neurofibroma) ينشأ عادةً في مرحلة المراهقة وغالبًا ما يبرز بعد البلوغ. لدى المرضى المصابين بالورم العصبي الليفي من النوع الأول يستمر عدد الأورام وحجمها في الزيادة طوال فترة البلوغ.