Neurofibroom (Neurofibroma) is 'n benigne senuweeskede‑gewas in die perifere senuweestelsel. In 90 % van die gevalle kom dit voor as alleenstaande gewasse sonder enige genetiese afwykings. Die res word egter gevind by persone met neurofibromatose tipe I (NF1), ’n outosomaal‑dominante, geneties oorgeërfde siekte. Dit kan lei tot ’n reeks simptome, van fisiese misvorming en pyn tot kognitiewe gestremdheid.
Neurofibroom (Neurofibroma) kan 2 tot 20 mm in deursnee wees, is sag, slap en pienk‑wit. ’n Biopsie kan gebruik word vir histopatologiese diagnose.
Neurofibroom (Neurofibroma) ontstaan gewoonlik in die tienerjare en verskyn dikwels ná puberteit. By mense met neurofibromatose tipe I neem die getal en grootte van die gewasse gedurende volwassenheid toe.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibroom (Neurofibroma) van die pasiënt met neurofibromatose.
Neurofibromas is geneig om met ouderdom te vererger. Die letsels in hierdie individu het die eerste keer verskyn toe hy 'n tiener was.
Solitary neurofibroma – 'n sagte eritematiese papule.
Neurofibrome is ’n algemene goedaardige gewas wat in perifere senuwees voorkom. Hulle lyk tipies soos sagte knoppies op die vel of klein knoppies daaronder. Hulle ontwikkel uit die endoneurium en die bindweefsel rondom die perifere senuwees. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroom (Neurofibroma) kan 2 tot 20 mm in deursnee wees, is sag, slap en pienk‑wit. ’n Biopsie kan gebruik word vir histopatologiese diagnose.
Neurofibroom (Neurofibroma) ontstaan gewoonlik in die tienerjare en verskyn dikwels ná puberteit. By mense met neurofibromatose tipe I neem die getal en grootte van die gewasse gedurende volwassenheid toe.