Amyloidosis - Amiloïdose
https://en.wikipedia.org/wiki/Amyloidosis
Klassieke gelaatstrekke van Amiloïdose (Amyloidosis)
In die vergrote aansig word harde papules met ’n soortgelyke vorm waargeneem. Hulle is relatief eenvormig en hard, in teenstelling met allergiese afwykings soos atopiese dermatitis.
Velkenmerke van amyloidosis cutis dyschromica ― (A) Hipergepigmenteerde en hipopigmenteerde makules op die onderbeen
Lichen amyloidosis word dikwels verkeerd gediagnoseer as atopiese dermatitis. ’n tipiese geval word gekenmerk deur klein, harde papules en jeuk.
Die lesie van Amiloïdose (Amyloidosis) kan soos dié van atopiese dermatitis lyk.
relevance score : -100.0%
References
Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 NIH
'n 26-jarige vrou het na ons kliniek gekom en kla oor 'n jeukerige uitslag op haar bene wat sy al 10 jaar gehad het. Ten spyte van die gebruik van steroïedroom en tazaroteenroom, het die uitslag nie verbeter nie. Sy het geen relevante familiegeskiedenis gehad nie. Toe ons haar ondersoek het, het ons verhewe growwe kolle aan die voorkant van haar bene gevind, wat ooreenstem met 'n siekte genaamd lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 NIH
Lichen Amyloidosis is 'n seldsame veltoestand wat verband hou met aanhoudende jeuk van onbekende oorsaak. Dit verskyn tipies as trosse verhewe, verkleurde kolle op die buiteoppervlakte van die vel. Lichen Amyloidosis kom gewoonlik voor by mense tussen die ouderdomme van 50 en 60, en daar is ongelukkig geen genesing daarvoor nie. Behandelings wat tans beskikbaar is, werk gewoonlik nie goed nie.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 NIH
Lichen amyloidosis is 'n langdurige jeukerige veltoestand. Dit is bekend vir trosse verdikte knoppe wat hoofsaaklik op die rug, skene, dye en arms voorkom. Wanneer dit onder 'n mikroskoop ondersoek word, toon Lichen amyloidosis 'n opbou van amiloïed in die boonste laag van die vel tesame met verdikking en vergroting van die buitenste vellaag. Alhoewel die presiese oorsaak van Lichen amyloidosis nog nie ten volle verstaan word nie, het vorige studies dit gekoppel aan faktore soos vryf of wrywing op die vel, seldood, virale infeksies, onder andere. Lichen amyloidosis blyk gekoppel te wees aan verskeie ander veltoestande (atopic dermatitis, lichen planus, mycosis fungoides).
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.
○ Diagnose en behandeling
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy